本帖最后由 掌上 于 2022-3-10 08:35 编辑
莱州程郭镇三十里堡村 7岁小男孩身患全球罕见免疫缺陷病 治疗六年花费上百万 父母卖房给儿治病！
我是患儿妈妈【孙斐斐】家是山东省.烟台市.莱州人，患者是我儿子【任铭骏】，今年7岁，本不想再次麻烦大家，可疾病越发严重，真是不得以才麻烦大家。
2016年开始，儿子经常性发烧，腹泻，咳嗽，在（青岛大学附属医院）检查是: 【重症免疫缺陷病、重症肺炎、中耳炎】一直在医院做治疗，孩子不见好转，我们又带孩子辗转去了（青岛妇女儿童医院）（北京协和医院）（北京儿研所）（北京儿童医院）多次转院，最终确诊:【重症免疫缺陷病、肺炎重症感染】当时医生说要做骨髓移植 ，排异性比较大孩子有可能危机生命，加上当时筹到的钱不够治疗费，我们就一直用药物维持，一直配合医院积极治疗，可是天不从人愿，孩子的病情一年比一年更发严重，看着孩子日渐消瘦，做父母更是老泪纵横，这些年孩子反复住院，2022年3月4号孩子病情突然加重，我们从（山东青岛大学附属医院）紧急转到（首都大学附属北京儿童医院）医生说要想根治，必须要做骨髓移植。移植费用至少要准备80万+后面还有移植排异，我听到这个消息感觉天都要塌下来了，儿子才7岁还这么小，我坚决不能放弃，后续不管如何，我都会陪儿子坚强的走下去。家里一套房子正在变卖中，如果后续变卖成功，能覆盖治疗费用，愿把剩余款项退给捐款人。
这6年时间里，为了给孩子治病，治疗花费已经超百万。家中有年迈的父亲需要照顾，母亲因癌症去世，孩子又突发这样的事情，让我们这个不富裕的家庭更是雪上加霜，前期的治疗费都是亲戚们东拼西凑凑来的，该帮的也帮了，该借的都借了，目前家里实在想不出别的办法了，迫于无奈，救命要紧，只能在此求助。
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为此，小编联系上孩子的母亲孙斐斐 据孙女士介绍 刚查出这个病时 孩子才一岁多 这六年来，治疗费用已超百万 家里为给孩子治病倾尽了所有 时至今日已是负债累累 无奈之下才想求助网友 孩子目前在北京住院 这几天孩子病情严重 巨额治疗费用压得人喘不过气 希望网友们能帮忙搭把手 给孩子凑一些医药费和后期的手术费用 孙斐斐告诉小编 家里一套房子正在变卖中， 如果后续变卖成功， 能覆盖治疗费用， 愿把剩余款项退给捐款人 只求大家能伸手救救自己的孩子
在孙斐斐的朋友圈 小编看到这样一条信息 由于夫妻俩忙着带孩子看病 连婆婆的祭日都没赶回来 这一家人，真的是让人心疼
大家可以识别二维码 帮助这个家庭
转发也是一种帮助 以下为孩子父母的联系方式 孩子父亲：18254568492 孩子母亲：18353540158
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